Roche erhält US-Zulassung für neue Darmkrebsbehandlung

Der Schweizer Pharmakonzern Roche darf sein Krebsmedikament Tecentriq in den USA künftig auch zur Behandlung einer bestimmten Form von Dickdarmkrebs einsetzen. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Mittel in Kombination mit einer Chemotherapie zugelassen. Schon jetzt verdient der ECOreporter-Aktien-Favorit mit dem Präparat Milliarden.

Die neue Zulassung gilt laut Roche für Patienten, bei denen sich der Krebs bereits auf benachbarte Lymphknoten ausgebreitet hat, aber noch keine weiter entfernten Organe befallen sind. Voraussetzung ist außerdem eine bestimmte genetische Besonderheit bei den Tumorzellen. Tecentriq wird ergänzend zur Chemotherapie nach der operativen Entfernung des Tumors eingesetzt.

Deutlich weniger Krebs-Rückfälle

In einer Studie mit 712 Patienten senkte die Kombination aus Tecentriq und Chemotherapie das Risiko eines Rückfalls oder Todesfalls gegenüber einer alleinigen Chemotherapie um 50 Prozent. Nach drei Jahren waren 86 Prozent der Patienten mit der neuen Behandlung ohne Rückfall geblieben, verglichen mit 76 Prozent in der Vergleichsgruppe.

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